美国Scripps研究所Baran课题组选用我司小试无隔膜板框电解装置，相关成果发表于《Angewandte Chemie》期刊

文章简介

       靶向蛋白降解技术（如PROTACs、CELMoDs）是治疗癌症、神经退行性疾病等的前沿手段，但其核心结构C3(sp³)-C(sp²)连接的戊二酰亚胺的传统合成方法依赖多步骤、高成本的钯催化工艺，且收率低下（4%-75%）。美国Scripps研究所Phil S. Baran团队在《Angewandte Chemie》发表的最新研究中，通过镍电催化交叉偶联（GCC）技术，采用我司无隔膜小试板框电解槽，首次实现α-溴代戊二酰亚胺与（杂）芳基卤化物的直接偶联，单步收率高达84%，为蛋白降解剂开发开辟全新路径！

四大技术优势  

✅ 单步合成：传统需2-4步的工艺压缩至1步完成，成本降低50%以上（原料$5.00/g→$0.02/g催化剂）。

✅ 绿色高效：室温反应、无需严格除氧除水，原子经济性显著提升。

✅ 广谱适用：成功应用于23种已知蛋白降解剂前体的合成，包括Pomalidomide衍生物等临床候选分子。

✅ 易于放大：批式/流动化学均可实现克级制备，适配工业化需求。

无隔膜板框电解槽简介

       小试无隔膜板框电解装置 / HZC-501组装后电解槽的规格为 120×90×180mm(宽以实际尺寸为准)，主体材质为聚四氟乙烯（PTFE），耐受酸、碱以及绝大多数有机物的腐蚀。阴极电极为钛网电极，阳极电极是网状钛基体涂层电极(DSA)，阴、阳电极距离4mm左右，电解反应的有效面积约是1dm2；装置器件包括玻璃循环槽、耐腐蚀磁力泵、四氟管路等，电解槽组装后不漏液。电解槽拆装便捷，电极更换简单，能根据实验体系更换不同的电极进行实验。灵活多用。

       电解槽电极距离较近，有效减小电解液的欧姆降；电极反应的有效面积较大，可以进行大电流密度的电解实验；此外，阴、阳极室电解液快速流动，使得物料快速交换，提高电极表面传质。小试隔膜板框电解装置可以作为中试研究之前的小试研究设备，所得实验结果更有实际的应用价值。

       小试无隔膜板框电解槽是工业化电解槽单室的缩放，适合于应用性研究项目，可以考察温度、物料特性、电极材料、流体力学等因素，是中试之前必要的研究装置。